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重磅預告
動物實驗難以預測人體反應？
藥物研發投入高、成功率卻低？
實驗數據難以重復、難以滿足監管要求？
在FDA等全球監管機構的新政策下，器官芯片正在成為取代部分動物實驗、提升藥物研發預測性的重要工具。
這一次，我們為您帶來一場聚焦微流控與器官芯片應用的3小時高密度專題直播：
《FDA路線圖下：器官芯片為藥物研發與疾病研究賦能》
2025年9月24日（下周三）13:30-16:35
小鵝通直播平臺，掃碼預約直達
這場直播適合誰？
如果您來自：
1.制藥與生物技術公司（藥物發現、臨床前研究、毒理學、藥理學部）
2.高校/研究院前沿學術實驗室（器官芯片、類器官、腫瘤、神經、納米藥物遞送）
3.臨床轉化與診斷開發機構（三甲醫院轉化醫學中心、IVD公司）
并且關心以下問題
1.如何借助器官芯片減少動物實驗，提升新藥研發成功率？
2.微流控如何實現標準化、可重復的實驗流程？
3.如何獲取高內涵的細胞表型數據支持新藥決策？
4.類器官和疾病模型在FDA新政下的真實應用前景？
那么，這場直播就是為您量身打造！
四大主題演講｜聚焦核心痛點與前沿實踐
從科研前沿到商業決策：全球監管變革下器官芯片的雙重價值與實施路徑｜羅晨成｜點成生物 技術工程師
器官芯片替代人體藥物實驗的10年技術路線｜彭興躍｜廈門大學 教授
FDA新政與3步完工1鍵成型類器官在藥物研發中的實際應用｜韓欣欣｜博士 禮升生物創始人&CEO
超越靜態培養：在芯片上構建動態人類血栓模型的新范式｜Tony Palu｜愛爾蘭Cellix
重磅嘉賓陣容
點成生物
點成生物是一家專注于生物和醫藥領域一站式解決方案的公司（前身是虹科生物科技事業部）。以虹科在醫藥、生物、醫療領域十幾年的技術積累和客戶基礎為支撐，我們專注于為制藥企業、生物技術公司、醫療單位、高校和科研機構提供一站式解決方案，服務于從基礎研究，到樣品分析，及藥品全生命周期全流程，以確保質量和安全。
主要業務范圍涵蓋：醫藥供應鏈環境監測、溫度驗證、生命科學儀器、實驗室設備、醫療設備和GxP合規咨詢與服務等。
我們與世界頂尖水平的跨國企業和儀器制造中心深度長期技術合作，致力于為客戶提供創新的解決方案。通過不斷創新和專業服務，幫助客戶確保監測、驗證、實驗過程準確可靠且100%合規。我們的客戶包括：羅氏、輝瑞、賽諾菲、百特、蘭州生物、科興、復星醫藥、龍沙、百濟神州、藥明康德、華西醫院、湘雅醫院、北京大學、清華大學等企業及機構。
我們致力于為藥品質量安全和生物技術開發保駕護航，推動醫療保健行業的發展，促進實現一個藥物安全、醫療技術高度發達的世界。
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